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Volume 3,Issue 7

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20 June 2025

MTHFR基因突变位点在脑卒中患病风险中的影响探究

忠钰 周1 天伟 刘1 皓伟 雷1 昱 华1 强 涂1 慧彤 魏1 佳萌 刘1 孟丽 成1
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1 湘南学院公共卫生学院, 中国
MRP 2025 , 3(6), 24–26; https://doi.org/10.61369/MRP.2025060014
© 2025 by the Author. Licensee Art and Design, USA. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution -Noncommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0) ( https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ )
Abstract

目的:探究MTHFR基因C677T突变位点对脑卒中患病风险的影响。方法:采用病例对照设计,收集郴州地区健康人群和脑卒中患者血样,运用琼脂凝胶电泳法及基因测序技术进行检测分析。结果:脑卒中组MTHFR    C677T的CC型、CT型、TT型分布频率分别为67%、28%、5%,T等位基因频率为19%。脑卒中组CT基因型频率(28%)高于对照组(8%),CC基因型频率(67%)低于对照组(92%)。结论:郴州脑卒中病人的MTHFR    C677T突变的T等位基因频率为19%,CT基因型人群患脑卒中风险更高。

Keywords
缺血性脑卒中
MTHFR
基因型频率
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