Volume 3,Issue 7
MTHFR基因突变位点在脑卒中患病风险中的影响探究
目的:探究MTHFR基因C677T突变位点对脑卒中患病风险的影响。方法:采用病例对照设计,收集郴州地区健康人群和脑卒中患者血样,运用琼脂凝胶电泳法及基因测序技术进行检测分析。结果:脑卒中组MTHFR C677T的CC型、CT型、TT型分布频率分别为67%、28%、5%,T等位基因频率为19%。脑卒中组CT基因型频率(28%)高于对照组(8%),CC基因型频率(67%)低于对照组(92%)。结论:郴州脑卒中病人的MTHFR C677T突变的T等位基因频率为19%,CT基因型人群患脑卒中风险更高。
[1]王拥军,李子孝,谷鸿秋等. 中国卒中报告2019(中文版)(1)[J].中国卒中杂志,2020,15:1037 - 1043.
[2]FAN S, YANG B, ZHI X, et al. Combined genotype and haplotype distributions of MTHFR C677T and A1298C polymorphisms: a cross - sectional descriptive study of
13473 Chinese adult women [J]. Medicine (Baltimore), 2016, 95 (48): e5355. DOI: 10.1097/MD.0000000000005355.
[3]翁秋燕,查芹,牛艳芳等. 宁波江北地区汉族青壮年亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性和体力活动与缺血性脑卒中的关系[J]. 中国卫生检验杂志, 2021, 31: 4 - 9.
[4]朱娟娟,崇慧峰,胡志军,等.铜陵地区脑卒中病人MTHFR C677T基因多态性分布及同型半胱氨酸水平分析[J].安徽医药,2020,24(05):895 - 898.
[5]王超,于莲,季方茹,等.MTHFR基因多态性在黑龙江东部地区脑卒中患者的频率分析[J].黑龙江医药科学,2017,40(4):48 - 50.